erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/9776 2026-04-07T17:45:54Z 2026-04-07T17:45:54Z Сидоренко, Ольга Михайлівна erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/11296 2025-10-10T11:51:48Z 2025-01-01T00:00:00Z

Назва: Квантово-хімічні та фармакологічні характеристики похідних 7н-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазин-6-аміну Автори: Сидоренко, Ольга Михайлівна Короткий огляд (реферат): Похідні 7H-[1,2,4]триазоло[3,4-b][1,3,4]тіадіазину викликають значний науковий інтерес завдяки різноманітним фармакологічним ефектам, серед яких особливо виділяються протимікробна, протизапальна, протипухлинна активність, а також потенціал до взаємодії з біометалами та ферментативними системами. Структурна гнучкість цієї гетероциклічної платформи дозволяє здійснювати модифікації, спрямовані на покращення біологічних властивостей та селективності дії сполук.

2025-01-01T00:00:00Z Завада, Дар'я Миколаївна erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/11295 2025-10-10T11:47:57Z 2025-01-01T00:00:00Z

Назва: Корозійно-електрохімічна поведінка сталі в кислому хлоридному середовищі за присутності похідних амінооксодіазолу Автори: Завада, Дар'я Миколаївна Короткий огляд (реферат): Корозія металів – це руйнування металів та сплавів під час їх взаємодії з навколишнім середовищем. Одним з найбільш ефективних методів протикорозійного захисту є використання інгібіторів. Високоефективними інгібіторами кислотної корозії сталі є гетероциклічні сполуки, зокрема з двома гетероатомами, до яких належать похідні оксодіазолу. Метою роботи було дослідити вплив похідних аміно-1,2,4-оксодіазолу на процес електрохімічної корозії конструкційної сталі у кислому хлоридному середовищі та пояснити його на підставі даних квантовохімічних розрахунків.

2025-01-01T00:00:00Z Кудрик, Владислав Юрійович erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/10133 2024-07-03T09:08:50Z 2024-01-01T00:00:00Z

Назва: Синтез нових тіофенозаміщених карбонових кислот Автори: Кудрик, Владислав Юрійович Короткий огляд (реферат): У літературних джерелах достатньо уваги приділяється методам синтезу оксигеновмісних кислот, а саме: похідним оксазолу, оксадіазолу. Насамперед це пов’язано з широким спектром різних видів біологічної активності. Крім того, деякі сполуки на даному етапі вже використовуються у якості діючих фармацевтичних препаратів проти збудників різних захворювань та полегшення проявів хвороб. У той же час гетероциклічні сполуки з тіофеновим фрагментом можуть проявляти різноманітні види біологічної активності, та входять до складу речовин, які застосовуються в сучасному світі. Нами було поставлено завдання здійснити синтез карбонових кислот, які містять ядро 1,3,4-оксадіазолу. Виходячи з двох стратегій нами було вибрано другий варіант синтезу заміщених 1,3,4-оксадіазолів, оскільки на нашу думку у даному випадку не виникає необхідність використання значних кількостей водовіднімаючих засобів. Проблема полягає у тому, що на стадії виділення доведеться проводити нейтралізацію кислотних неорганічних компонентів або ж відганяти надлишок хлороокису фосфору. Це повязано з тим, що 1,3,4- оксадіазольне ядро є досить чутливе до дії сильних кислот у водному середовищі, і як наслідок, цикл зазнає руйнування у результаті кислотного гідролізу, що підвищує ризики виділення вихідних диацилгідразинів.

2024-01-01T00:00:00Z Чміль, Катерина Сергіївна erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/7659 2024-02-07T10:28:52Z 2020-01-01T00:00:00Z

Назва: Синтез функціонально заміщених похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-аміну Автори: Чміль, Катерина Сергіївна Короткий огляд (реферат): Пошук нових лікарських препаратів є одним із головних напрямків у розвитку органічної та біоорганічної хімії. Гетероциклічні сполуки, зокрема, піридин та триазол, а також їх конденсовані аналоги, володіють різноманітними видами біологічної активності і входять до складу багатьох лікарських препаратів, застосовуваних у медицині. У світлі викладеного досить актуальними представляються дослідження, пов’язані з синтезом похідних конденсованих систем, що містять триазолопіридиновий фрагмент. З метою пошуку нових систем, що містять у своєму складі анельоване ядро триазолу ми спланували і здійснили синтез нових похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а] піридинів. Мета дослідження полягає у дослідження методів синтезу функціональних похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-аміну і виявлення оптимальних умов їх отримання.

2020-01-01T00:00:00Z