Корозійно-електрохімічна поведінка сталі в кислому хлоридному середовищі за присутності похідних амінооксодіазолу

Abstract

Корозія металів – це руйнування металів та сплавів під час їх взаємодії з навколишнім середовищем. Одним з найбільш ефективних методів протикорозійного захисту є використання інгібіторів. Високоефективними інгібіторами кислотної корозії сталі є гетероциклічні сполуки, зокрема з двома гетероатомами, до яких належать похідні оксодіазолу. Метою роботи було дослідити вплив похідних аміно-1,2,4-оксодіазолу на процес електрохімічної корозії конструкційної сталі у кислому хлоридному середовищі та пояснити його на підставі даних квантовохімічних розрахунків. Встановлено, що похідні 1,2,4-оксодіазол-3-амінів по різному впливають на корозійно-електрохімічну поведінку конструкційної сталі в 1М розчині НСl. Для уповільнення корозії сталі 45 найбільшу ефективність проявляє 5-(циклопентил)-1,2,4-оксодіазол-3-амін, для уповільнення корозії сталі 10 – 5-(циклобутил)-1,2,4-оксодіазол-3-амін (Zst = 92 %). Вплив похідних оксодіазолів на корозійно-електрохімічну поведінку сталей залежить від ступеня протонування молекул та розподілу зарядів на адсорбційно-реакційних центрах. Протоновані молекули оксодіазол-5-амінів виявляють більшу захисну дію, ніж електронейтральні. Наявність у молекулах похідних 1,2,4-оксодіазол-3-амінів позитивно заряджених атомів Нітрогену буде сприяти їх адсорбції на негативно зарядженій у розчині хлоридної кислоти поверхні сталі. Ефективність протикорозійної дії 5-(циклобутил)-1,2,4-оксодіазол-3-аміну та 5-(циклопентил)-1,2,4-оксодіазол-3-аміну може бути пов’язана з високим позитивним зарядом на атомі Нітрогену аміногрупи та наявність позитивно зарядженого адсорбційного центру у вигляді Нітрогену оксодіазольного циклу.