Будь ласка, використовуйте цей ідентифікатор, щоб цитувати або посилатися на цей матеріал: erpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/12097
Повний запис метаданих
Поле DCЗначенняМова
dc.contributor.authorКудрик, Володимир Юрійович-
dc.date.accessioned2026-01-14T11:57:25Z-
dc.date.available2026-01-14T11:57:25Z-
dc.date.issued2025-
dc.identifier.citationКудрик В. Ю. Синтез та фармакологічні характеристики амідів 1,3-оксазол-5-карбонової кислоти : магістр. кваліфікац. р-та студ. 6 курсу, 62 групи, спец.: 102 Хімія / наук. керівник : к. фарм. н., доцент В.О. Янченко; Природничо-математичний факультет, Кафедра хімії, технологій та фармації. Чернігів, 2025. 53 с.en_US
dc.identifier.urierpub.chnpu.edu.ua:8080/jspui/handle/123456789/12097-
dc.description.abstractОксазол є фундаментальною гетероциклічною системою в органічній хімії та слугує базовою сполукою для широкого класу конденсованих ароматичних гетеросистем. Похідні оксазолу демонструють широку різноманітність фармакологічних ефектів. Зокрема, оксапрозин належить до НПЗП і застосовується для зменшення запалення, болю та скутості суглобів при остеоартриті й ревматоїдному артриті. Ретозибан виявляє виражену токолітичну активність, тоді як теломестатин — макроциклічна сполука — інгібує теломеразу пухлинних клітин in vitro. Мета роботи: синтез та пошук взаємозв’язку між біологічною активністю та квантово-хімічними дескрипторами похідних 1,3-оксазол-5-карбонової кислоти.en_US
dc.publisherЧернігівen_US
dc.subjectоксазолen_US
dc.subjectамідиen_US
dc.subjectкарбонова кислотаen_US
dc.subjectоксапрозинen_US
dc.subjectорганічна хіміяen_US
dc.subjectсинтези оксазолівen_US
dc.titleСинтез та фармакологічні характеристики амідів 1,3-оксазол-5-карбонової кислотиen_US
dc.typeBooken_US
Розташовується у зібраннях:спец. : 102 Хімія (магістр)

Файли цього матеріалу:
Файл Опис РозмірФормат 
Кудрик_Синтез та фармакологічні.pdf1,91 MBAdobe PDFПереглянути/Відкрити


Усі матеріали в архіві електронних ресурсів захищені авторським правом, всі права збережені.