Механизм ингибирующего действия производных триазолоазепинилацетонитрила в кислой хлоридной среде

Abstract

В последнее время среди азотсодержащих конденсированных гетероциклов обнаружены новые классы соединений с высокими защитными свойствами. Среди них вещества, содержащие конденсированный триазолоазепиновый цикл; ингибиторы коррозии в кислой, сероводородной среде и среде с бактериальным сульфатвосстановлением. Показано, что производные триазолазепинилацетонитрила с алкильными и арильными радикалами тормозят коррозию стали 3 в 1М НСl в 4,0 - 12,0 раз. Таким образом, защитные свойства зависят от природы радикала, которые связаны с карбонильной группой: производное с метильным радикалом проявляет наименьшее защитное действие (75,2%), а соединение с пара-толил-радикалом проявляет максимально возможный защитный эффект (91,7%). Производные с арил радикалами более эффективны, чем исходное соединение, и защитное действие усиливается с повышением температуры. Квантово-химические расчеты позволили оценить структурные особенности молекул ингибиторов и выявлять адсорбционно-реакционные центры молекул. Адсорбция производных триазолазепинилацетонитрила с арильным радикалом повышает гидрофильность поверхности стали. Адсорбция производных триазолазепинилацетонитрил с арильным радикалом снижает гидрофильность поверхности стали. Структуру поверхности слоев стали исследовали методом Auger-спектрометрии, а формирование защитной наноструктурной пленки методом доказано ингибирование коррозии производными триазолазепинилацетонитрила.