Синтез функціонально заміщених похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-аміну

Abstract

Пошук нових лікарських препаратів є одним із головних напрямків у розвитку органічної та біоорганічної хімії. Гетероциклічні сполуки, зокрема, піридин та триазол, а також їх конденсовані аналоги, володіють різноманітними видами біологічної активності і входять до складу багатьох лікарських препаратів, застосовуваних у медицині. У світлі викладеного досить актуальними представляються дослідження, пов’язані з синтезом похідних конденсованих систем, що містять триазолопіридиновий фрагмент. З метою пошуку нових систем, що містять у своєму складі анельоване ядро триазолу ми спланували і здійснили синтез нових похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а] піридинів. Мета дослідження полягає у дослідження методів синтезу функціональних похідних [1,2,4]триазоло[1,5-а]піридин-2-аміну і виявлення оптимальних умов їх отримання.