Новые производные 4-амино-5-R-4н-1,2,4-триазол-3-тиола

Abstract

Алкилированием 4-амино-5-К-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола замещенными фенацилбромидами в этилацетате синтезирован ряд производных 7Н-(1,2,4]триазоло[3,4-6][1,3,4]тиадиазина. При обработке исходных аминотиолов эфиром монохлоруксусной кислоты, а также а-хлорацетанилидами были выделены соответственно эфир и N 1-ариламиды 2-(4-амино-5-Я-4Н-1,2,4- триазолил-3-сульфанил) уксусной кислоты. При обработке хлорокисью фосфора последние цикдизуются в соответствующие 3-алкил-6-арилоамино-7Н-[1,2,4]триазоло[3,4-6][1,3,4]гиадиазины. При обработке 4-амино-5-Я-4Н-1,2,4-триазол-З-тиола избытком а-хлорацстанилида выделен продукт двойного алкилирования как по атому серы, так и по второму положению системы. Кипячением этил 2-(4-амино-5-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил)ацетата с 2,5-диметокситетрагидрофураном в уксусной кислоте получен этил 2-(5-фенил-4-(1Н-1-пирролил)-4Н-1,2,4-триазол-3-илсульфанил]ацетат.